چگونه mRNA در آزمایش نیرنبرگ بدون کدون آغاز ترجمه شد؟

ribosum1

AUGجهت صحیح ترجمه را مشخص می کند و در نبود آن ترجمه متوقف نمی شود، ولی ممکن است که ترجمه از جایگاه صحیح شروع نشود. در آن صورت از روی توالیمشخصی ازRNA ممکن است بیش از یک نوع  پروتئین ساخته شود(نیرنبرگ و همکارانش نیز با این مشکل روبه رو شدند). غلظت بالای منیزیم برای شروع ترجمه و قرارگرفتن tRNA آغازگر در جایگاه مناسب، در شرایط آزمایشگاه لازم است و علامت شروع دیگری نیاز نیست.

[membersonly]

در آزمایش های اولیه از غلظت بالای منیزیم استفاده شد؛ در غلظت بالای منیزیم جزء بزرگ و کوچک ریبوزوم به هم می چسبند اما در غلظت پایین از هم جدا می شوند. غلظت بالای منیزیم نیاز به فاکتورهای شروع و نیز کد آغاز  و tRNA آغازگر را مرتفع می سازد و اجازه می دهد که شروع ساخت زنجیره پلی پپتیدی بدون وجود سیگنال صحیح در mRNA رخ دهد. پلی U نخستین پلی نوکلئوتید مصنوعی است که فعالیت mRNA ای در آن مشاهده گردید.

[/membersonly]

 

4 دیدگاه در “چگونه mRNA در آزمایش نیرنبرگ بدون کدون آغاز ترجمه شد؟

پاسخ دهید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *